ピリジン wikipedia|無料辞書
| 溶媒2= | 溶解度2=
| 溶媒3= | 溶解度3=
| 融点= −41.6 | 沸点= 115.2
| pKa= | pKb=8.75
| 旋光度= | 粘度= | 屈折率= 1.50920 (20 ℃)
-->
ピリジン (pyridine) は化学式 C
5H
5N、分子量 79.10 の
複素環式化合物のひとつ。
ベンゼンに含まれる6つの C−H 構造のうち1つが窒素原子に置き換わった構造をもつ。
融点は−41.6
°C、
沸点は115.2
°C、特異な悪臭を持つ液体。CAS登録番号は
[外部リンク]110-86-1。
消防法による
危険物(第四類 引火性液体、第一石油類)に指定されており、一定量以上の貯蔵には消防署への届出が必要である。
◆ 物性
ベンゼンとよく似た構造を持ち、ピリジンの
窒素原子は
sp2混成している。窒素原子は芳香族π共役系に 1電子を提供しており、炭素から提供された 5電子をあわせると 6電子となり
ヒュッケル則を満たすため、
芳香族としての性質を示す。
ピリジンはベンゼンと同じように
無極性溶媒に容易に溶けるが、極性溶媒である
水にも溶ける。これはピリジンの窒素原子が水と
水素結合を形成して
溶媒和するためである。
窒素は炭素と比べて
電気陰性度が高いため、分子内で窒素原子がわずかに負電荷を、残りの部分は陽電荷を帯び極性が生じていることも、極性溶媒に溶ける大きな要因である。
ピリジンは
アミンであり、
塩基性を示す。しかしその塩基性は他のアミンと比べてきわめて弱い。これは窒素原子の混成の差によるものである。
◆ 反応
ピリジンは塩基であるので酸と反応して塩を作る。これはピリジニウム塩と総称される。
塩酸とは以下のように反応し塩化ピリジニウムとなる。
:C5H5N + HCl → C5H5N+H·Cl−
◇ 求電子置換反応
ピリジンは芳香族でありながら、
ニトロ化や
アシル化などの
求電子置換反応を受けにくい。そのためには強い酸触媒と高温条件が必要になり、収率も低いことが多い。この理由は、窒素の電気陰性度のために環がわずかに電子不足であることと、求電子置換反応は通常酸性条件下で行われるので、ピリジン窒素がプロトン化を受けて環の電子密度がさらに低下するためである。
置換反応は主に C-3位に起こる。これは陽イオン中間体であるピリジニウムイオンの陽電荷が C-2,4位に非局在化しており、それらの位置が求電子的攻撃を受けにくいためである。
◇ 求核置換反応
求電子置換反応に比べ、
求核置換反応は起こりやすい。例えば、2-クロロピリジンや2-ブロモピリジンは酸性条件でヨウ化物イオンを作用させて、2-ヨードピリジンに変えることができる
[例: Schlosser, M.; Cottet, F. "Silyl-Mediated Halogen/Halogen Displacement in Pyridines and Other Heterocycles." Eur. J. Org. Chem. 2002, 4181?4184. ]。酸の付加により環が陽電荷を帯び、求核剤の攻撃を受けやすくなるためである。
◇ 酸化
ピリジンまたはその誘導体を
過酸化水素や
過カルボン酸などで酸化すると、環の窒素上に酸素原子が結びついた
ピリジン N-オキシドが生成する
[Ochiai, E. "Recent Japanese work on the chemistry of pyridine 1-oxide and related compounds." J. Org. Chem. 1953, 18, 534?551. DOI: [外部リンク] 10.1021/jo01133a010]。ピリジン
N-オキシドに対しては
混酸による
ニトロ化などの求電子置換反応を行うことができ、それらは4位へと選択的に起こる。ピリジン窒素上の酸素は
三臭化リンなどにより後に除去することができるため、ピリジンの 4-ニトロ化物を合成したい場合に
N-オキシドを通る経路は有力である。
◆ ピリジン環を有する化合物
◇有機反応試剤
◇ 天然物
・
トリゴネリン - オシロイバナやコーヒーに含まれるアルカロイド。
・
ニコチン - タバコの葉に含まれるアルカロイド。
・
ベルベリン - キハダやオウレンなどに含まれるアルカロイド。
◇ 農薬
◆ 関連項目
・ピリジン page1
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